Krūties vėžys užima pirmąją vietą tarp moterų vėžio atvejų. Teigiant, kad krūties vėžiui ir ypač jauniems pacientams genetiniai tyrimai yra nepaprastai svarbūs, reikia iš karto diagnozavus vėžį peržiūrėti, ar atliekami reikalingi tyrimai ir ar jų reikia, Anadolu medicinos centro medicinos onkologijos specialistas prof. Dr. Serdaras Turhalas sakė: „Dėl šių tyrimų galima apskaičiuoti tikimybę susirgti vėžiu, susijusiu tiek su krūties, tiek su kiaušidėmis, ir planuoti prevencines operacijas. Be to, šio tyrimo rezultatai turi pagrindinį vaidmenį prognozuojant vėžio riziką artimiausiems paciento giminaičiams “.
Pabrėždamas, kad genetiniai tyrimai nėra paprastas kraujo tyrimas, „Anadolu“ sveikatos centro medicinos onkologijos specialistas prof. Dr. Serdaras Turhalas sakė: „Labai svarbu įvertinti informaciją, gautą atlikus šį tyrimą paciento ir ekspertų. Atliekant šiuos vertinimus, šeimos vėžio istorija yra tokia pat svarbi, kaip ir paties paciento vėžio istorija, ir kadangi specializuotų medicinos specialistų skaičius šiam vertinimui atlikti yra mažas net JAV, šie tyrimai nėra labai dažni. Yra žinoma, kad net Jungtinėse Valstijose daugelis moterų neturi genetinių tyrimų, nes jų gydytojai šio klausimo nekelia. „Nors anksčiau krūties vėžiu sergantiems pacientams buvo tiriamas tik BRCA genas, dabar rekomenduojama pažvelgti į didesnę grupę ir apžvelgti paciento polinkį vėl susirgti vėžiu per 20 genų.
Genetiniai tyrimai turėtų būti vertinami sergant vėžiu, turinčiu daugiau nei vieną
Teigdamas, kad galima apskaičiuoti tikimybę susirgti vėžiu, susijusiu tiek su krūtimi, tiek su kiaušidėmis, ir suplanuoti prevencines chirurgines operacijas atliekant genetinius tyrimus, medicinos onkologijos specialistas prof. Dr. Serdaras Turhalas sakė: „Ne tik vėžys jauname amžiuje, bet ir asmenys, sergantys daugybe vėžio ligų, asmenys, sergantys ir krūties, ir kiaušidžių vėžiu, asmenys, sergantys to paties tipo vėžiu jauname amžiuje, artimi giminaičiai, asmenys, sergantys vėžiu keliose šeimos kartose, reti augliai pastebėti vėlyvame amžiuje tačiau sprendimas, ar jis tinkamas šiems tyrimams, išsiskiria kaip individualios savybės, į kurias reikėtų atsižvelgti “.
Genetiniai tyrimai suteikia informacijos apie tai, kokio amžiaus diapazone vėžys gali pasireikšti
Primename, kad nuo 5 iki 10 procentų krūties vėžio atsiranda dėl paveldimų priežasčių. Dr. Serdaras Turhalas, „Trumpi tiriamų genų pavadinimai yra APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Tačiau tai tyrimas, kuris neapsiriboja tik šiais genais. Šie tyrimo rezultatai paprastai suteikia informacijos, pavyzdžiui, koks vėžys gali atsirasti ir kaip dažnai, kuriame amžiaus tarpsnyje rizika yra didžiausia. Tam galima priimti sprendimus dėl konservatyvių chirurginių operacijų ir tolesnių tyrimų. Žindymą krūtimi galima nuspręsti kartu peržiūrint šias rizikos vertes pacientui ir gydytojui. Tai nėra matematinė formulė. Tai turėtų būti individualus sprendimas “, - sakė jis.
Genetinius tyrimus taip pat galima atlikti sergant prostatos, kasos, skrandžio ir inkstų vėžiu.
Primindami, kad genetiniai tyrimai gali būti naudingi ne tik sergant krūties vėžiu, bet ir atskleidžiant įvairius vėžio atvejus, tokius kaip storosios žarnos vėžys, prostatos vėžys, kasos vėžys, skrandžio vėžys, melanoma, inkstų vėžys, endometriumo vėžys ar vėžio sindromai, kuriuose kartu galima pamatyti kelis vėžinius susirgimus. Dr. Serdaras Turhalas sakė: „Kartais šioje ataskaitoje gali būti rezultatų, kad yra tam tikrų genetinių pokyčių, tačiau jų svarba vėžio formavimuisi dar neįrodyta. „Pacientai, sergantys šiomis ligomis, stebimi laikui bėgant šios informacijos brendimo metu ir, jei paaiškėja, kad šie genetiniai pokyčiai taip pat yra svarbūs, pranešama apie nežinomos svarbos genetinius pokyčius pasiekiant šiuos pacientus ir informuojant juos apie atsargumo priemones, kurių jie imsis.
„Hibya“ naujienų agentūra
Būkite pirmas, kuris komentuoja