Turkijos farmacijos pramonės lyderis Abdi İbrahimas gavo gamybos leidimo dokumentą, liudijantį, kad ji gali gaminti Covid-19 vakcinas pagal aukščiausius standartus.
Nezihas Barutas, „Abdi İbrahim“ direktorių valdybos pirmininkas, sakė: „Šis Sveikatos apsaugos ministerijos leidimas, suteiktas atlikus patikrinimus, yra įrodymas, kad galime gaminti vakcinas pagal pasaulinius standartus“.
109 metus TURKIJOS farmacijos pramonėje veikiantis ir 19 metų nenutrūkstamas rinkos lyderis Abdi İbrahim gavo vakcinos gamybos ir pildymo leidimą, įrodantį, kad yra pajėgus gaminti vakcinas, sukurtas nuo COVID-19 epidemijos. , kuris labai paveikė pasaulį ir Turkiją, laikantis aukščiausių standartų.
Nezihas Barutas, Abdi İbrahim direktorių valdybos pirmininkas, teigė, kad po Sveikatos apsaugos ministerijos atliktų tyrimų ir patikrinimų Abdi İbrahimui buvo suteiktas leidimas gaminti ir užpildyti mRNR pagrindu pagamintas vakcinas ir neaktyvias vakcinas, ir pridūrė: „Gruodžio mėnesį Sveikatos apsaugos ministerija patvirtino mRNR pagrindu pagamintų arba neaktyvių vakcinų gamybą ir pildymą.“ Gavome licenciją gaminti ir pildyti žmonių vakcinas. Vakcinos gamybai ir pildymui tiek jūsų infrastruktūra, tiek kokybės sistemos turi būti aukšto lygio. „Su šiuo leidimu, gautu po ministerijos atliktų patikrinimų, dar kartą įregistruota mūsų įmonė „AbdiBio“ ir mūsų kompetencija vakcinų gamybos srityje“, – sakė jis.
Teigdamas, kad savo mokslinių tyrimų ir plėtros bei gamybos galią, medicinines kompetencijas, visas savo žinias ir patirtį įdėjo į Turkijos medicinos ir pacientų tarnybą, kad galėtų prisidėti prie kovos su pandemija sprendimo, Nezihas Barutas apie savo darbą kalbėjo taip. apie vakcinų gamybą: „Mes, kaip pramonės lyderė, šiuo sunkiu laikotarpiu padedame savo visuomenei.“ Atsižvelgėme į jų poreikius ir stengėmės suteikti indėlį, kurio tikimasi iš mūsų aukščiausiu lygiu. Atidžiai stebėdami pasaulyje vykstančius vakcinų tyrimus, kreipėmės į Sveikatos apsaugos ministeriją dėl leidimo gaminti vakcinų alternatyvas, kurios užkirstų kelią epidemijai Abdi İbrahimo objektuose, Turkijos vietinėje ir nacionalinėje farmacijos įmonėje. Atlikus tyrimus gavome Sveikatos apsaugos ministerijos leidimą „AbdiBio“ gaminti ir pildyti Rusijos ir Kinijos įmonių gaminamas neaktyvias vakcinas, taip pat „BioNTech“ ir „Moderna“ biotechnologines vakcinas mRNR pagrindu. Gavus leidimą, įrodyta, kad tiek mūsų infrastruktūra, tiek kokybės sistemos yra aukšto lygio.
Pabrėždamas, kad Abdi İbrahimas turi reikiamą technologiją ir infrastruktūrą vakcinų gamybai ir užpildymui, Barutas sakė: „Mes padarėme daug investicijų į biotechnologijas, kurias laikome farmacijos pramonės ateitimi ir kuriai teikiame didelę strateginę reikšmę. „AbdiBio“, mūsų biotechnologinių vaistų gamybos įmonė, kurią baigėme 2018 m., yra svarbiausias jūsų žingsnis. Visų mūsų investicijų į biotechnologijų sritį, įskaitant vakcinų gamybą, tikslas; Kad mūsų šalis taptų biotechnologinių vaistų gamybos baze, o Turkija – viena iš šalių, turinčių savo nuomonę šioje strateginėje srityje. Kaip Abdi İbrahim, šiuo metu galime pagaminti 20 mln. vakcinų. „Jeigu norint pagaminti didesnį COVID-19 vakcinos kiekį prireiks papildomų investicijų, esame pasirengę tai padaryti per trumpą laiką“, – sakė jis.
Būkite pirmas, kuris komentuoja